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符合我们2016年的NARSAD尊敬的调查人员

符合我们2016年的NARSAD尊敬的调查人员

发布时间:2016年12月9日
2016年Narsad尊敬的调查人员

我们很自豪地宣布,在Narsad尊敬的调查员授予150万美元,授予15岁的科学家,他是全教授或等同的教授,在神经生物学和行为研究的不同领域进行创新项目。一年的补助金为100,000美元的受访者正在寻求新的潜在目标,用于了解和治疗一种影响四分之一的精神疾病,包括精神分裂症,抑郁症,双相情感障碍,药物滥用,重症和自闭症谱系。

阅读完整的新闻稿。

以下是2016年收到赠款的15名杰出调查人员。要查看NARSAD BORDEAS的全面名单访问我们的Grantee数据库

躁郁症

Roel A. Ophoff,Ph.D.,洛杉矶加州大学将探讨昼夜节律的中断 - 我们的内部24小时钟影 - 影响双相情感障碍。Ophoff博士收集了来自100名严重双相情感障碍的患者的组织样本以及来自健康个体的100个样品,并从这些样品中产生细胞培养物。Ophoff博士将使用该培养物来检查昼夜节日时钟的分子调节机制。目标是使用数据驱动的统计工具客观地识别显示表达时钟状模式的基因和基因集群。Ophoff博士希望这项工作奠定了系统调查昼夜障碍昼夜障碍的系统调查的基础。

抑郁症

Jay M. Baraban,M.D.,Ph.D.在约翰霍普金斯大学医学院,将探讨非传统的分子途径在抑郁症中的作用。我们目前的大部分知识和抑郁治疗都集中在几个狭窄的途径上。不幸的是,许多患者不响应当前疗法,表明额外的途径可能有助于抑郁症。巴拉班博士将专注于一组称为MicroRNA的细胞信号分子。在先前的研究中,减少的微小水平与疾病的小鼠模型中的抑郁状行为有关。巴拉潘博士正致力于了解负责MicroRNAS退化的机械如何影响行为。他的目标是找到该途径的抑制剂,该途径可以作为抑郁症的新型替代治疗方法。

Uwe Rudolph,M.D.,麦克莱恩医院/哈佛医学院将研究抑郁症中断的途径。具体而言,他将重点关注两个神经信号传导途径之间的相互作用:胃肠杆菌和谷胱甘肽系统,分别是抑制和兴奋性的。使用高度特异性的化学工具(与小分子相互作用的基因工程化蛋白),他将探讨GABA受体的活性如何影响内侧前额叶皮质中的生物化学信号,这是决策和记忆所需的脑区域。Rudolph博士还将评估GABA受体功能的调节如何影响抑郁症的动物模型中的行为。这项工作将提供洞察力抑郁症的新颖潜在药理学途径。

etienne l.奇尔,博士,加拿大成瘾和心理健康中心的一名研究人员正在努力确定新的分子靶点,以便开发治疗抑郁症的药物。目前大多数药物针对单一分子途径,即神经递质血清素;对于可能导致这种疾病的其他途径,我们知之甚少。Sibille博士将专注于定义其他信号在抑郁症中的作用,比如生长抑素(SST)阳性GABA神经元。他发现SST表达和功能的减少与人类和动物模型的抑郁症有关。他将探索sst阳性神经元的缺陷是如何导致抑郁的,并评估这些神经元的调节是否是抗抑郁药物发展的潜在途径。

精神疾病 - 多个

理查德斯科特乔普,博士,在迈阿密大学,希望能够制定一个潜在的革命性新方法来改变海马的蛋白质水平,大脑中的学习中心。乔普博士正在使用称为SIRNA的有效类的信号传导分子来控制基因表达。他发现,当通过鼻子施用时,sirnas在小鼠的海马中积聚。Jope博士计划使用这种方法来调节在一系列精神疾病中起重要作用的基因水平。他的初步研究将重点关注GSK3和组蛋白脱乙酰酶,这一直挑战以传统方法靶向。乔普博士希望他的新方法将产生高度有针对性的治疗方法,对患有各种精神疾病的患者副作用有限。

kwang-sookim,ph.d.,麦克莱恩医院/哈佛医学院将努力确定确定一个人如何对创伤做出反应的生物学机制。例如,暴露于虐待的儿童更容易患有成年人的抑郁和成瘾。尽管他们创伤的经历,但这些儿童的一小部分仍然是有弹性的。使用啮齿动物模型,研究人员已经积极了解影响这些行为的激素和化学信号。Kim博士现在建议将这些发现扩展到人类。金博士将从两组成年患者产生干细胞,被滥用为儿童。一组将诊断抑郁症,而另一组将不会表现出任何精神疾病的任何症状。来自每组中的人的干细胞可以鞍以形成任何成年神经细胞类型,从而使Kim博士试图确定利用生物弹性的分子,细胞和生理特性。

Andres V.Maricq,M.D.,Ph.D.,在犹他大学,将研究辅助蛋白质如何影响关键神经元受体的功能,称为NMDA受体,这对于学习和记忆至关重要。该受体涉及许多精神疾病,包括自闭症谱系疾病,抑郁症,阿尔茨海默病和精神分裂症,这使其成为新疗法的有吸引力的目标。Maricq博士正致力于了解受体如何在努力确定额外的药物开发途径。Maricq博士已鉴定出一种称为NRAP-1的蛋白质,其是NMDA活性所需的。他已经提出定义NRAP-1如何与NMDA受体进行生化与NMDA受体相互作用以控制其活动。Maricq博士希望这项工作将导致新药治疗抑郁症和精神分裂症等疾病。

Marina R. Picciotto,Ph.D.,作者:王莹,耶鲁大学将审查未捕获的神经元在焦虑和抑郁症中的作用。所谓的聊天阳性神经元是海马的稀有抑制细胞组,大脑中的学习中心和记忆的中心。Picciotto博士假设这些神经元形成了一个重要的网络,这对于海马的振荡至关重要,导致啮齿动物中的焦虑和抑郁症的行为增加。使用分子遗传学,药理,电生理学和行为策略的组合,Picciotto博士将决定聊天阳性神经元对神经信号和行为的影响。结果将是海马人群的第一个功能和行为评价,并将为这些与焦虑和抑郁有关的行为中的这些神经元提供新的作用。

Gustavo X. Turecki,M.D.,Ph.D.,在加拿大麦吉尔大学,将研究严重儿童滥用后发生的大脑的分子变化。经历过这些创伤事件的儿童更有可能患有精神疾病,包括严重的抑郁和成瘾。Turecki博士将收集罕见的后期人脑样品以稳健,并且具体地表征基因表达的变化以及与甲基化的DNA的化学变化,与早年逆境有关。他将专注于兴奋的金字塔神经元,这主要负责认知。他的目标是提高我们对虐待儿童影响的分子机制的理解,并最终提出新颖的干预途径。

西蒙基斯威菲尔德,博士,波士顿儿童医院将利用创新的新技术在怀孕期间建立在发育胎儿脑中神经元之间的连接的结构地图。Warfield博士开发了新的技术,使研究人员即使在胎儿移动时也能够以造型的方式形象。这种运动稳健的MRI和其他成像使得能够在早期大脑中进行定量分析神经连接。使用这项技术,Warfield博士将分析健康和风险的胎儿MRI案件。风险群体将包括具有鉴定的孕产妇危险因素的胎儿,用于发展心理健康障碍,包括在妊娠或产科缺氧并发症中经历压力事件的人。Warfield博士希望运动稳健的成像将区分异常和正常的脑部发展,这将有助于鉴定有风险发展心理健康障碍的胎儿。

创伤后应激障碍

雷切尔yehuda,ph.d.,西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)的一名教授试图了解与创伤复原力有关的神经生物学机制,并确定标记,使研究人员能够预测一个人对创伤的反应。Yehuda博士已经确定了神经内分泌(激素)和分子预测的弹性和标志从创伤后应激障碍恢复。现在,她将结合大脑结构和功能的标记来检验这些预测因子。耶胡达医生将扫描15名暴露于创伤后应激障碍的患者和15名暴露于创伤后应激障碍的患者。她的目标是识别与创伤恢复力相关的神经回路,以及PTSD认知疗法治疗反应的神经成像生物标记。更广泛地说,耶胡达博士希望,改善患者对创伤反应或创伤治疗的生物标记,将促进我们对行为背后的分子机制的理解。

精神分裂症

Beng-Choon Ho,M.D.,在爱荷华大学,将努力制定一种测量神经精神疾病中神经炎症的方法。HO博士将测试称为晚期扩散磁共振成像(DMRI)的诊断,以确定它是否可以作为由产科并发症引发的脑免疫激活的标志物。这项工作将利用独特而高度信息丰富的荷兰出生队列,该队列已经从产前生命中评估,直到青春期,仍在进行。该项目持有希望推进我们对治安神经炎炎症的机制的知识,并提供母亲感染如何增加精神分裂症敏感性的洞察力,这可能允许提前干预和改善治疗的发展。

艾略特洪,M.D.,在马里兰州精神病学研究中心,希望根据生物化学相互作用和电信号建立大脑的综合地图。我们目前对大脑的理解主要来自基于无关结构,功能,化学或电气信息的离散地图。然而,像精神分裂症一样复杂的疾病可能是一次途径的缺陷。洪博士使用技术和概念进展的组合建议创建大脑同步电化学动态的第一个大规模地图。他的希望是,这种综合形象的大脑不仅可以进入化学信号如何调节神经活动,而且还将识别精神分裂症患者通常观察到的异常和网络功能障碍。

Neal R. Swerdlow,M.D.,Ph.D.,加州大学圣地亚哥分校的一名研究人员表示,他将致力于测试一种治疗精神分裂症的替代方法。50多年来,抗精神病药物一直是治疗精神分裂症患者的主要药物,但这些治疗在治疗精神分裂症的各种认知方面往往不足。最近的研究表明,患者可能受益于所谓的药物增强认知疗法(PACTs),这是靶向药物与认知疗法配对。双重处理可能产生协同效应。除了传统的抗精神病药外,斯维尔德洛医生还将使用多种剂量的促注意精神兴奋剂d-安非他明治疗精神分裂症患者。药物治疗将与认知疗法相结合,认知疗法是专门针对培养注意力技能的。Swerdlow博士希望这项研究能提供令人信服的数据,扩大PACTs治疗精神分裂症的使用。

Dawn I. Velligan博士,在圣安东尼奥德克萨斯州德克萨斯州卫生科学中心,将寻找与特别严重的精神分裂症有关的新生物标志物。这些标记将用于评估新的治疗,称为动机和参与(移动)程序。该方法在全面,家庭,多模态方法和结果中构建了现有的疗法,以及到目前为止的结果一直很有希望。Velligan博士将专注于炎症标志物作为潜在的生物标志物。他将研究在患者血液中循环的炎症标志数量的关系及其消极症状的严重程度。Velligan博士还将评估移动对这些分子水平的影响。这项工作有可能发现与精神分裂症的阴性症状相关的新型生物标志物,这可能提供更具目标,改善治疗的途径。

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