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更好地了解精神障碍,研究人员逆转工程师精神分裂症“在一道菜”

更好地了解精神障碍,研究人员逆转工程师精神分裂症“在一道菜”

发布:2015年1月22日
研究人员“在盘子里”对精神分裂症进行逆向工程

基础支持有助于开发一个令人惊叹的新技术

从2015年季度从季度

想象一下,如果我们能够实时观察到这些生物过程精神分裂症或者自闭症正如他们发生的那样。这种神奇的技术自2006年以来一直在发展,而基金会,通过它NARSAD拨款该基金会资助了许多致力于将这一想法从科幻小说变为研究事实的科学家。对病人的益处可能是巨大的。

“我们现在有能力以一种新的方式研究神经系统的障碍 - 通过重新摆动人类神经细胞的发展,”2012说Narsad年轻的调查员受让人亚历山大城市,博士。斯坦福大学教授。

弗雷德计博士。科学家们利用来自精神分裂症患者的皮肤细胞培育出了“诱导多能干细胞”。所有复杂的生命形式都始于一个主要的干细胞:受精卵,解释道弗雷德计博士。索尔克研究所(Salk Institute)是这一新兴领域的主要推动者Narsad尊敬的调查员是基金会科学委员会成员。然后,一个干细胞分裂并形成新的细胞,这些细胞反过来也分裂。尽管这些细胞一开始是相同的,但随着时间的推移,它们会变得越来越不同,“随着器官开始组织和功能一起,它们会变成神经、肌肉等。”

在一项令人兴奋的突破中,神经科学家发现他们可以提取普通的人类皮肤细胞,并诱导它们“回到”成熟前的原始干细胞样状态。反过来,这些细胞可以被诱导重新成熟,这一次成为神经元和星形胶质细胞,这些细胞在人类大脑中有数十亿个。该领域的早期研究集中在弄清楚成熟版本的神经元iPS细胞是否真的具有相同类型的成人细胞的特征形状和功能。

盖奇博士的团队发表的一篇里程碑式的论文自然2011年5月表明,IPS细胞非常像真实的东西,他们实际上可以用来测试如何引起精神分裂症的理论。我们来自患者捐赠的后期脑组织的大多数线索。但是因为这种组织不再活着,所以它的重要方式不同于活大脑中存在的组织。后期组织可以显示患者在患有疾病后的大脑,也许多年,并且经过多年的抗精神病药治疗。但是,如果精神分裂症,如自闭症和其他神经精神障碍,在大脑的早期发展中都有根,后期的大脑可能不是寻找线索的最佳地点。

克里斯汀布伦德,博士。能够建立一个蜂窝“时间机器”来观察具有精神障碍的人的早期脑生物学是理想的。实际上,这就是什么克里斯汀布伦德,博士。她的同事做了使用IPS技术来提供窗户。布伦德博士,现在在米特的Icahn医学院。西奈,于2012年被授予NARSAD年轻调查员补助金。她是2011年第一作者自然Gage博士的纸张纸博士,用活性精神分裂症患者捐赠的皮肤细胞生长IPS细胞。当IPS细胞成熟时,将IPS细胞重新编程为神经元以显示出实时开发的疾病。

从那时起,许多研究都随之而来。仅在2014年,由由基础支持的研究人员领导的团队或包括基础支持的研究人员的至少五项研究报告了基于IPS技术的精神分裂症的新结果。4月,博士。Brennand,Gage和同事表明,患者衍生细胞中的像差在成熟期间,在皮质中产生异常细胞迁移,并增加了由氧化引起的细胞应激的敏感性。以前的研究将不同寻常的细胞迁移和对细胞胁迫的敏感性联系起来对精神分裂症的发展。

维维安钩博士。去年10月,Drs。计、Brennand和维维安钩博士。2013年,杰出的研究员,证明成熟的iPS细胞有能力分泌信息携带神经递质响应刺激。先前的研究发现,与健康对照组的细胞相比,患者来源的iPS细胞分泌过多的多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。这是诱导多能性细胞能够揭示疾病病理的另一个迹象。

2014年7月和11月,研究人员使用来自精神分裂症患者的iPS细胞来研究疑似病理,因为它是在DISC1风险基因的15号染色体突变片段缺失时产生的。这些研究小组是由郭莉明,M.D.,Ph.D.,洪君歌,博士。,来自约翰霍普金斯大学;他们是2010年和2008年独立调查人员分别予以补助。

盖奇医生总结了这项工作的进步。他说:“过去,神经科学家无法预测病人产生的活的功能性神经元可以随时用于研究的情景,而未来的研究人员将无法想象没有它的情景。”

研究人员“在盘子里”对精神分裂症进行逆向工程2015年1月22日星期四

基础支持有助于开发一个令人惊叹的新技术

从2015年季度从季度

想象一下,如果我们能够实时观察到这些生物过程精神分裂症或者自闭症正如他们发生的那样。这种神奇的技术自2006年以来一直在发展,而基金会,通过它NARSAD拨款该基金会资助了许多致力于将这一想法从科幻小说变为研究事实的科学家。对病人的益处可能是巨大的。

“我们现在有能力以一种新的方式研究神经系统的障碍 - 通过重新摆动人类神经细胞的发展,”2012说Narsad年轻的调查员受让人亚历山大城市,博士。斯坦福大学教授。

弗雷德计博士。科学家们利用来自精神分裂症患者的皮肤细胞培育出了“诱导多能干细胞”。所有复杂的生命形式都始于一个主要的干细胞:受精卵,解释道弗雷德计博士。索尔克研究所(Salk Institute)是这一新兴领域的主要推动者Narsad尊敬的调查员是基金会科学委员会成员。然后,一个干细胞分裂并形成新的细胞,这些细胞反过来也分裂。尽管这些细胞一开始是相同的,但随着时间的推移,它们会变得越来越不同,“随着器官开始组织和功能一起,它们会变成神经、肌肉等。”

在一项令人兴奋的突破中,神经科学家发现他们可以提取普通的人类皮肤细胞,并诱导它们“回到”成熟前的原始干细胞样状态。反过来,这些细胞可以被诱导重新成熟,这一次成为神经元和星形胶质细胞,这些细胞在人类大脑中有数十亿个。该领域的早期研究集中在弄清楚成熟版本的神经元iPS细胞是否真的具有相同类型的成人细胞的特征形状和功能。

盖奇博士的团队发表的一篇里程碑式的论文自然2011年5月表明,IPS细胞非常像真实的东西,他们实际上可以用来测试如何引起精神分裂症的理论。我们来自患者捐赠的后期脑组织的大多数线索。但是因为这种组织不再活着,所以它的重要方式不同于活大脑中存在的组织。后期组织可以显示患者在患有疾病后的大脑,也许多年,并且经过多年的抗精神病药治疗。但是,如果精神分裂症,如自闭症和其他神经精神障碍,在大脑的早期发展中都有根,后期的大脑可能不是寻找线索的最佳地点。

克里斯汀布伦德,博士。能够建立一个蜂窝“时间机器”来观察具有精神障碍的人的早期脑生物学是理想的。实际上,这就是什么克里斯汀布伦德,博士。她的同事做了使用IPS技术来提供窗户。布伦德博士,现在在米特的Icahn医学院。西奈,于2012年被授予NARSAD年轻调查员补助金。她是2011年第一作者自然Gage博士的纸张纸博士,用活性精神分裂症患者捐赠的皮肤细胞生长IPS细胞。当IPS细胞成熟时,将IPS细胞重新编程为神经元以显示出实时开发的疾病。

从那时起,许多研究都随之而来。仅在2014年,由由基础支持的研究人员领导的团队或包括基础支持的研究人员的至少五项研究报告了基于IPS技术的精神分裂症的新结果。4月,博士。Brennand,Gage和同事表明,患者衍生细胞中的像差在成熟期间,在皮质中产生异常细胞迁移,并增加了由氧化引起的细胞应激的敏感性。以前的研究将不同寻常的细胞迁移和对细胞胁迫的敏感性联系起来对精神分裂症的发展。

维维安钩博士。去年10月,Drs。计、Brennand和维维安钩博士。2013年,杰出的研究员,证明成熟的iPS细胞有能力分泌信息携带神经递质响应刺激。先前的研究发现,与健康对照组的细胞相比,患者来源的iPS细胞分泌过多的多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。这是诱导多能性细胞能够揭示疾病病理的另一个迹象。

2014年7月和11月,研究人员使用来自精神分裂症患者的iPS细胞来研究疑似病理,因为它是在DISC1风险基因的15号染色体突变片段缺失时产生的。这些研究小组是由郭莉明,M.D.,Ph.D.,洪君歌,博士。,来自约翰霍普金斯大学;他们是2010年和2008年独立调查人员分别予以补助。

盖奇医生总结了这项工作的进步。他说:“过去,神经科学家无法预测病人产生的活的功能性神经元可以随时用于研究的情景,而未来的研究人员将无法想象没有它的情景。”