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证据链接异常形成的蛋白质在一些患者中具有精神分裂症病理学

证据链接异常形成的蛋白质在一些患者中具有精神分裂症病理学

发布:2019年6月13日
证据链接异常形成的蛋白质在一些患者中具有精神分裂症病理学

故事亮点

后期脑 - 组织分析42人被诊断出患有精神分裂症的人透露,其中大约一半的脑部在两个关键的脑区中具有高水平的异常形成的蛋白质,认为受到疾病的影响。许多蛋白质是涉及神经系统发展的途径中的组分,包括神经元彼此正确连接的能力。

异常形成的蛋白质可能涉及原因的病理学精神分裂症在患者的一部分中,新的研究表明。

由2013年和2010年的BBRF年轻调查员领导的团队Frederick Nucifora,Ph.D.,D.O.,M.H.S.,约翰霍普金斯大学医学院,包括七个其他BBRF授权者,发表了他们的研究结果美国精神病学杂志

该团队分析了来自42名精神分裂症患者的后期脑组织,由脑库捐赠了三个不同的机构。他们将它们与41人的后期脑样本(来自同一收集)进行了比较,其中41人未被诊断出患有精神分裂症。具有来自不同集合的示例使得团队能够测试并重新测试它们的结果以获得一致性。

研究人员看着大脑的两个地区被认为在精神分裂症中扰乱:前额叶皮质和较高的颞克鲁斯,一个参与听觉处理和语言理解的地区。在这些地区,团队审查蛋白质,将它们分成两组,溶于水(“可溶性”)和那些不(“不溶性”)的那些。在通过细胞制造后,蛋白质通常以使它们可溶的方式折叠。错误折叠的蛋白质通常不溶于溶解,不能正常工作,或者根本不能造成各种病理学。

Nucifora博士和他的团队思考了在大脑中看到不溶性的不溶性蛋白质的丛生老年痴呆症患者和其他疾病,想看看他们是否可以在精神分裂症中找到具有类似病理学的证据。无法进入生活患者的关键大脑区域,因此有必要看看淘汰后期大脑。

这项研究的结果引人注目。与其他22种精神分裂症大脑和41种控制大脑相比,分析的42种精神分裂症含有明显更不溶性蛋白质。然后研究人员使用称为质谱法的方法,以了解更多关于不溶性部分中蛋白质的更多信息。在具有更不溶性蛋白质的大脑中,它们发现独特,也是异常的蛋白质。

进一步的分析表明,许多这些异常蛋白质是涉及神经系统发育的途径中的组分。具体地,它们涉及产生连接神经元的用来彼此沟通;产生新神经元的过程(神经发生);和神经元识别其他神经元的轴突的过程。

蛋白质异常的主要发现和它们影响的过程与精神分裂症的理论一致,这些精神分裂症的原理追随其来源于大脑的发展,以及神经通信中出现的问题。

团队表示,异常蛋白质仅在精神分裂症患者的一半脑样中存在的事实表明,观察到的蛋白质异常可能仅在精神分裂症患者的子集中发现。因此,这项工作提供了证据,即存在疾病的亚型,这具有对诊断和治疗发育的影响。

正在进行更多的研究以将不溶性蛋白质与疾病引起的,特异性临床症状联系起来,探索在其他精神疾病中存在类似的不规则性。

该团队还包括:第一作者Leslie Nucifora,Ph.D.,2017年BBRF年轻的调查员;Akira Sawa,M.D.,Ph.D.,BBRF科学委员会成员和2011年杰出的调查员和2004年和2002年的年轻调查员;Carol Tamminga,M.D.,也是一个科学理事会成员,2011年Lieber Liquirwinner和2010年和1988年的杰出调查员;Christopher Ross,M.D.,Ph.D.,2004年和1995年BBRF杰出的调查员和1990年的年轻调查员;罗伯特甜蜜,M.D.,2017年BBRF杰出的调查员;罗素Margolis,M.D.,2007年BBRF杰出的调查员,2003年和1999年独立调查员,1994年年轻调查员;和马修麦克唐纳,博士。,2014年BBRF年轻的调查员。

证据链接异常形成的蛋白质在一些患者中具有精神分裂症病理学2019年6月13日星期四

异常形成的蛋白质可能涉及原因的病理学精神分裂症在患者的一部分中,新的研究表明。

由2013年和2010年的BBRF年轻调查员领导的团队Frederick Nucifora,Ph.D.,D.O.,M.H.S.,约翰霍普金斯大学医学院,包括七个其他BBRF授权者,发表了他们的研究结果美国精神病学杂志

该团队分析了来自42名精神分裂症患者的后期脑组织,由脑库捐赠了三个不同的机构。他们将它们与41人的后期脑样本(来自同一收集)进行了比较,其中41人未被诊断出患有精神分裂症。具有来自不同集合的示例使得团队能够测试并重新测试它们的结果以获得一致性。

研究人员看着大脑的两个地区被认为在精神分裂症中扰乱:前额叶皮质和较高的颞克鲁斯,一个参与听觉处理和语言理解的地区。在这些地区,团队审查蛋白质,将它们分成两组,溶于水(“可溶性”)和那些不(“不溶性”)的那些。在通过细胞制造后,蛋白质通常以使它们可溶的方式折叠。错误折叠的蛋白质通常不溶于溶解,不能正常工作,或者根本不能造成各种病理学。

Nucifora博士和他的团队思考了在大脑中看到不溶性的不溶性蛋白质的丛生老年痴呆症患者和其他疾病,想看看他们是否可以在精神分裂症中找到具有类似病理学的证据。无法进入生活患者的关键大脑区域,因此有必要看看淘汰后期大脑。

这项研究的结果引人注目。与其他22种精神分裂症大脑和41种控制大脑相比,分析的42种精神分裂症含有明显更不溶性蛋白质。然后研究人员使用称为质谱法的方法,以了解更多关于不溶性部分中蛋白质的更多信息。在具有更不溶性蛋白质的大脑中,它们发现独特,也是异常的蛋白质。

进一步的分析表明,许多这些异常蛋白质是涉及神经系统发育的途径中的组分。具体地,它们涉及产生连接神经元的用来彼此沟通;产生新神经元的过程(神经发生);和神经元识别其他神经元的轴突的过程。

蛋白质异常的主要发现和它们影响的过程与精神分裂症的理论一致,这些精神分裂症的原理追随其来源于大脑的发展,以及神经通信中出现的问题。

团队表示,异常蛋白质仅在精神分裂症患者的一半脑样中存在的事实表明,观察到的蛋白质异常可能仅在精神分裂症患者的子集中发现。因此,这项工作提供了证据,即存在疾病的亚型,这具有对诊断和治疗发育的影响。

正在进行更多的研究以将不溶性蛋白质与疾病引起的,特异性临床症状联系起来,探索在其他精神疾病中存在类似的不规则性。

该团队还包括:第一作者Leslie Nucifora,Ph.D.,2017年BBRF年轻的调查员;Akira Sawa,M.D.,Ph.D.,BBRF科学委员会成员和2011年杰出的调查员和2004年和2002年的年轻调查员;Carol Tamminga,M.D.,也是一个科学理事会成员,2011年Lieber Liquirwinner和2010年和1988年的杰出调查员;Christopher Ross,M.D.,Ph.D.,2004年和1995年BBRF杰出的调查员和1990年的年轻调查员;罗伯特甜蜜,M.D.,2017年BBRF杰出的调查员;罗素Margolis,M.D.,2007年BBRF杰出的调查员,2003年和1999年独立调查员,1994年年轻调查员;和马修麦克唐纳,博士。,2014年BBRF年轻的调查员。