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基金会支持成瘾起源的合作研究

基金会支持成瘾起源的合作研究

发布:2014年3月6日

着眼于开发更有效的成瘾疗法,科学家近年来在这方面取得了快速进展了解上瘾的生物学原理。他们已经开始解码“表观遗传”过程——在个体dna上增加或减少与药物成瘾(以及其他精神疾病)有关的化学“标记”。这些表观遗传标记使细胞能够在不改变潜在DNA序列的情况下激活或灭活基因,而且它们可以遗传。

基金会科学委员会成员,1996年NARSAD杰出研究者奖得主埃里克·内斯特勒,医学博士、博士在这一领域一直处于领先地位。在研究表观遗传标记如何影响可卡因成瘾的新工作中,他领导了一个跨机构的研究团队(包括西奈山伊坎医学院、麻省理工学院、麦吉尔大学、洛克菲勒大学、布法罗大学、加州大学洛杉矶分校和马里兰大学),包括2010年NARSAD青年研究员,Anne Schaefer医学博士、博士研究小组有了一个意想不到的新发现。他们的研究结果于3月2日发表在该杂志的网站上自然神经科学

研究团队在老鼠中进行了实验,以更好地了解称为G9A的蛋白质与成瘾有关。已经确定,在位于大脑中涉及成瘾的大脑中的一部分的神经元中,核常压(NAC),G9A蛋白的效率低于健康的非上瘾的大脑。在这项工作中,研究人员试图了解特别是G9A,这会影响人体的生理反应和一个人对可卡因的行为。

使用不同的小鼠模型与编码G9A的基因缺失或呈现和过度活跃,他们发现,在小鼠的发育的早期阶段,G9A的存在或不存在是神经细胞长期发展中的决定因素。当G9A不存在时,他们发现NAC神经元的亚型以一种方式改变了它们的发展路径,使小鼠对可卡因作为成年人产生的“奖励”产生异常敏感的小鼠。

有了这些新发现,内斯特勒博士和他的团队希望找到一个新的生物靶点,用于药物治疗这种导致上瘾的过敏反应。到目前为止,很少有药物被证明能有效解决成瘾的强迫使用(或寻求奖励)。

其他收到的团队成员NARSAD格兰特支持包括:Mary Kay Lobo,Ph.D.(2010);Gustavo Turecki,M.D.,Ph.D.(2000年和2008年);Rachael Neve,Ph.D.(1997)和明胡汉,博士。(2007)。

阅读这项研究的摘要。

观看我们与内斯特勒博士的“与科学家见面”网络研讨会“药物成瘾的分子机制”。

2014年3月6日星期四

着眼于开发更有效的成瘾疗法,科学家近年来在这方面取得了快速进展了解上瘾的生物学原理。他们已经开始解码“表观遗传”过程——在个体dna上增加或减少与药物成瘾(以及其他精神疾病)有关的化学“标记”。这些表观遗传标记使细胞能够在不改变潜在DNA序列的情况下激活或灭活基因,而且它们可以遗传。

基金会科学委员会成员,1996年NARSAD杰出研究者奖得主埃里克·内斯特勒,医学博士、博士在这一领域一直处于领先地位。在研究表观遗传标记如何影响可卡因成瘾的新工作中,他领导了一个跨机构的研究团队(包括西奈山伊坎医学院、麻省理工学院、麦吉尔大学、洛克菲勒大学、布法罗大学、加州大学洛杉矶分校和马里兰大学),包括2010年NARSAD青年研究员,Anne Schaefer医学博士、博士研究小组有了一个意想不到的新发现。他们的研究结果于3月2日发表在该杂志的网站上自然神经科学

研究团队在老鼠中进行了实验,以更好地了解称为G9A的蛋白质与成瘾有关。已经确定,在位于大脑中涉及成瘾的大脑中的一部分的神经元中,核常压(NAC),G9A蛋白的效率低于健康的非上瘾的大脑。在这项工作中,研究人员试图了解特别是G9A,这会影响人体的生理反应和一个人对可卡因的行为。

使用不同的小鼠模型与编码G9A的基因缺失或呈现和过度活跃,他们发现,在小鼠的发育的早期阶段,G9A的存在或不存在是神经细胞长期发展中的决定因素。当G9A不存在时,他们发现NAC神经元的亚型以一种方式改变了它们的发展路径,使小鼠对可卡因作为成年人产生的“奖励”产生异常敏感的小鼠。

有了这些新发现,内斯特勒博士和他的团队希望找到一个新的生物靶点,用于药物治疗这种导致上瘾的过敏反应。到目前为止,很少有药物被证明能有效解决成瘾的强迫使用(或寻求奖励)。

其他收到的团队成员NARSAD格兰特支持包括:Mary Kay Lobo,Ph.D.(2010);Gustavo Turecki,M.D.,Ph.D.(2000年和2008年);Rachael Neve,Ph.D.(1997)和明胡汉,博士。(2007)。

阅读这项研究的摘要。

观看我们与内斯特勒博士的“与科学家见面”网络研讨会“药物成瘾的分子机制”。