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遗传学研究揭示了OCD的人可能被破坏的途径

遗传学研究揭示了OCD的人可能被破坏的途径

发布:2016年5月23日
可能在ocd的人中扰乱的途径

故事亮点

遗传分析表明破坏免疫学和神经发育途径的基因突变可能有助于OCD的发育。

儿童的遗传研究强迫症(OCD)和他们的父母,2016年3月29日报道翻译精神病学,对可能涉及该病症的基因和生物途径产生了重要的暗示。

对稀有遗传变异的研究结果鉴定了发育神经精神疾病风险的分子途径。但迄今为止,在强迫症(OCD)中,没有报道对整个基因组(含有基因的覆盖部分)的全基因组(含有基因的部分)的公开测序研究。

OCD的人有无法控制的再次思考以及一遍又一遍地重复某些行为的冲动。遗传和环境因素都被认为是发展强迫的影响,这通常被诊断为儿童或青春期。研究人员努力确定这种疾病的特定遗传危险因素,但他们确实知道具有父母,兄弟姐妹或具有ocd的孩子的人比其他人更有可能发展这种疾病。

在新的研究中,一支由此引领的科学家团队托马斯vFernandez,M.D.在耶鲁医学院寻求17名患有OCD及其父母的遗传差异,没有人患有这种疾病。研究团队,包括Narsad 2015年年轻的调查员斯蒂芬J. Sanders,Ph.D.,在加利福尼亚州大学旧金山和Narsad 2003的杰出调查员David L. Pauls,Ph.D.,在哈佛医学院,全面分析了所有单个蛋白质编码的DNA,发现尚未从任何一种父母遗传的患儿中发现了20个基因突变。

由于研究很小,研究人员不知道这些遗传变异是否有助于发展强调的研究,这将是必要的。但结果确实提供了关于可能涉及该疾病的生物途径的线索。

在确定哪种基因被遗传变异中断后,它们在患有OCD的儿童中发现,研究人员绘制了这些基因编码的蛋白质如何与细胞中的其他蛋白质相互作用。他们发现许多变化可能会影响中枢神经系统(大脑和脊髓)和免疫系统的发育和功能。涉及该研究的信令途径也与精神分裂症,焦虑和其他神经精神疾病联系起来。

可能在ocd的人中扰乱的途径2016年5月23日星期一

儿童的遗传研究强迫症(OCD)和他们的父母,2016年3月29日报道翻译精神病学,对可能涉及该病症的基因和生物途径产生了重要的暗示。

对稀有遗传变异的研究结果鉴定了发育神经精神疾病风险的分子途径。但迄今为止,在强迫症(OCD)中,没有报道对整个基因组(含有基因的覆盖部分)的全基因组(含有基因的部分)的公开测序研究。

OCD的人有无法控制的再次思考以及一遍又一遍地重复某些行为的冲动。遗传和环境因素都被认为是发展强迫的影响,这通常被诊断为儿童或青春期。研究人员努力确定这种疾病的特定遗传危险因素,但他们确实知道具有父母,兄弟姐妹或具有ocd的孩子的人比其他人更有可能发展这种疾病。

在新的研究中,一支由此引领的科学家团队托马斯vFernandez,M.D.在耶鲁医学院寻求17名患有OCD及其父母的遗传差异,没有人患有这种疾病。研究团队,包括Narsad 2015年年轻的调查员斯蒂芬J. Sanders,Ph.D.,在加利福尼亚州大学旧金山和Narsad 2003的杰出调查员David L. Pauls,Ph.D.,在哈佛医学院,全面分析了所有单个蛋白质编码的DNA,发现尚未从任何一种父母遗传的患儿中发现了20个基因突变。

由于研究很小,研究人员不知道这些遗传变异是否有助于发展强调的研究,这将是必要的。但结果确实提供了关于可能涉及该疾病的生物途径的线索。

在确定哪种基因被遗传变异中断后,它们在患有OCD的儿童中发现,研究人员绘制了这些基因编码的蛋白质如何与细胞中的其他蛋白质相互作用。他们发现许多变化可能会影响中枢神经系统(大脑和脊髓)和免疫系统的发育和功能。涉及该研究的信令途径也与精神分裂症,焦虑和其他神经精神疾病联系起来。