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基因组研究辅助研究精神分裂症和物质使用障碍的双重诊断

基因组研究辅助研究精神分裂症和物质使用障碍的双重诊断

发布:2017年11月28日
基因组研究辅助研究精神分裂症和物质使用障碍的双重诊断

故事亮点

基因组 - 宽协会研究发现精神分裂症和物质使用障碍之间的一些遗传重叠,但连接两者的确切机制仍在进行调查中。答案可能会影响两种障碍的治疗方式。

几个新的基因组调查精神分裂症根据发表的文件,物质 - 使用障碍是帮助研究人员了解这两个条件如何相关的情况基因组医学

有精神分裂症的人比没有疾病吸烟的人更有可能,或者大量使用酒精和娱乐药物,促进其更高的死亡和残疾率。通过比较精神分裂症和物质使用障碍的遗传支撑,科学家可能能够解开一些人是否发展药物或酒精为了“自我用药”他们的精神分裂症,甚至是精神分裂症的遗传易感性可能与药物用药互动以促进精神分裂症的发病。

耶鲁大学医学院助理教授Renato Polimanti博士,2015年青年研究者,和他的同事注意到全基因组关联研究发现了精神分裂症和物质使用障碍之间的一些基因重叠,但是仅仅这些基因相关性并不能解释这两种疾病之间的联系。这类研究,有时简称为GWAS,将受某一特定疾病影响的人的基因组与普通人群中大量未受影响的人的基因组进行比较。这个想法是为了在基因组中发现“受影响”群体的人倾向于共享的不同于未受影响人群的相同基因组区域。其他研究关注精神分裂症和大量吸食大麻之间可能的因果关系,但没有排除共同的基因背景至少在一定程度上导致双重诊断的可能性。

大规模的全基因组关联研究对精神分裂症的研究比对物质使用障碍的研究更丰富,不过,精神病学基因组学联盟(Psychiatric Genomics Consortium)的一个新工作组目前正在分析一大批全基因组物质使用障碍研究的汇编,这些研究可以与该联盟2014年完成的精神分裂症类似分析进行比较。Polimanti博士和他的同事们指出,这些数据将有助于进一步调查“双重诊断”,并可能有助于指导公共卫生政策,以应对一般人群中越来越多的人使用大麻等问题。

“如果精神分裂症和物质使用障碍共享遗传内限,那么这一发现强烈挑战了分开这些精神疾病的僵化诊断界限,并且可能具有临床意义,”作者在他们的结论中说明。

基因组研究辅助研究精神分裂症和物质使用障碍的双重诊断2017年11月28日星期二

几个新的基因组调查精神分裂症根据发表的文件,物质 - 使用障碍是帮助研究人员了解这两个条件如何相关的情况基因组医学

有精神分裂症的人比没有疾病吸烟的人更有可能,或者大量使用酒精和娱乐药物,促进其更高的死亡和残疾率。通过比较精神分裂症和物质使用障碍的遗传支撑,科学家可能能够解开一些人是否发展药物或酒精为了“自我用药”他们的精神分裂症,甚至是精神分裂症的遗传易感性可能与药物用药互动以促进精神分裂症的发病。

耶鲁大学医学院助理教授Renato Polimanti博士,2015年青年研究者,和他的同事注意到全基因组关联研究发现了精神分裂症和物质使用障碍之间的一些基因重叠,但是仅仅这些基因相关性并不能解释这两种疾病之间的联系。这类研究,有时简称为GWAS,将受某一特定疾病影响的人的基因组与普通人群中大量未受影响的人的基因组进行比较。这个想法是为了在基因组中发现“受影响”群体的人倾向于共享的不同于未受影响人群的相同基因组区域。其他研究关注精神分裂症和大量吸食大麻之间可能的因果关系,但没有排除共同的基因背景至少在一定程度上导致双重诊断的可能性。

大规模的全基因组关联研究对精神分裂症的研究比对物质使用障碍的研究更丰富,不过,精神病学基因组学联盟(Psychiatric Genomics Consortium)的一个新工作组目前正在分析一大批全基因组物质使用障碍研究的汇编,这些研究可以与该联盟2014年完成的精神分裂症类似分析进行比较。Polimanti博士和他的同事们指出,这些数据将有助于进一步调查“双重诊断”,并可能有助于指导公共卫生政策,以应对一般人群中越来越多的人使用大麻等问题。

“如果精神分裂症和物质使用障碍共享遗传内限,那么这一发现强烈挑战了分开这些精神疾病的僵化诊断界限,并且可能具有临床意义,”作者在他们的结论中说明。