打开菜单

菜单

迄今为止大麻使用障碍的最大基因组研究揭示了新的基因内限

迄今为止大麻使用障碍的最大基因组研究揭示了新的基因内限

发布:6月3日,2021年
迄今为止大麻使用障碍的最大基因组研究揭示了新的基因内限

故事亮点

迄今为止大麻使用障碍的最大基因组研究显示了人类基因组中的2个新位置,其中DNA变异对应于疾病的风险增加。该研究还揭示了其与ADHD,重症抑郁和精神分裂症的遗传对应。

一个旨在发现遗传变化与风险之间的协会的大型国际研究大麻使用障碍有证据表明,用科学家的话来说,致力于研究的,“大麻使用障碍是一种严重的精神疾病,遗传和神经生物学影响至少部分地从大麻使用中发散。”

由此,研究人员意味着增加个体开发大麻使用障碍的风险的生物因素与但是在某种程度上不同于易于尝试大麻的生物因素。

一小部分大麻用户开发了大麻使用障碍,这涉及滥用和/或依赖物质。根据这一点诊断和统计手册例如,大麻滥用可以包括在影响力下鲁莽地驾驶或发展社会或人际关系。依赖涉及在没有物质的情况下无法运作,并且在停止使用时可以包括提取症状。

2016年由国家酒精滥用和酗酒研究所(NIAAA)进行的一项研究,部分卫生院校的一部分,发现2.5%的美国成年人 - 近600万人在12个月内经过近600万人使用障碍研究,6.3%达到了生活中的某些时候诊断标准。总体而言,近年来大麻在美国使用显着增加,部分反映了许多州内物质的合法化和减刑。

同时,研究人员继续研究大麻使用的潜在负面影响,包括其在妊娠期间的使用是否会影响胎儿脑发展,以及出生后儿童在儿童中潜在后续健康疾病的风险,包括精神病疾病。其他研究侧重于在青春期期间的定期和重型大麻使用是否会引发易受这种疾病的个体的单个心理学风险。

新的基因组协会研究(GWAS)是20个现有种群样本的“Meta分析”,在期刊上报告刺血手动精神病学。迄今为止进行的这些最大的研究,分析了20,196人的基因组数据,用大麻使用障碍和363,116个对照。

十六日和过去的BBRF受让人是报告团队成果的论文的作者之一。这些包括在内Kenneth S. Kendler,M.D.,BBRF科学委员会成员,2010年和2000年BBRF杰出的调查员和1995年的BBRF Lieber奖,以及研究的第一作者,艾玛C.约翰逊,博士。,华盛顿大学医学院的2020年BBRF年轻调查员,圣路易斯。该研究的领导者包括DRS。Joel Gelernter,Howard J. Edenberg,Kari Stefansson,Anders D. Borglum和Arpana Agrawal。

GWAS研究试图确定人类基因组中是否存在存在的位置,其中DNA序列的特异性变异在于与那些没有这种疾病的人相比具有给定的疾病的那些。许多较小的研究已经调查了许多潜在的“风险基因座”,即基因组中的位置,其中DNA变异与大麻使用障碍的责任统计相关。然而,这些难以在后续研究中复制。新的学习规模增加了相当大的力量和有说服力的调查结果。

据估计,个人对大麻使用障碍的50%至70%的责任是由于遗传因素。环境因素也发挥作用。新的Gwas确定了基因组中的两个位置,其中特定的单字母DNA变化与大麻使用障碍有统计学相关。在染色体8上,在两个基因附近;其中之一,Chrna2.,编码整个大脑中常见的烟碱受体的一部分。此地点已在以前的研究中注意到并在新研究中确认。之前尚未识别另一个位置。位于7染色体上,变异发生在称为基因的序列内Foxp2.并以前与风险的行为以及ADHD相关联。

注意到过去的研究表明部分明显的遗传原因导致含酒精消费和酒精使用障碍,“包括与其他精神疾病和特征的不同遗传关联,”研究人员测试了遗传影响的大麻用途和大麻使用障碍“涉及行为和大脑措施。“

该部分的分析表明,在检查的22个特征中的12个中,遗传相关性显着不同,“至少部分不同的遗传内限”影响了个人使用大麻的可能性与大麻使用障碍的风险。

该研究的另一个重要发现是,在遗传变异水平,其他精神疾病,包括遗传变异的水平adhd.重度抑郁症, 和精神分裂症

研究人员表示,虽然寻找大麻使用障碍的遗传因素持续存在,但研究人员表示,本研究的结果“应努力识别风险的人,并在升级大麻在全球范围内,特别是青少年来帮助他们。”

除了DRS。肯德勒和约翰逊,以下BBRF授予者是研究团队的成员:Sandra Sanchez-Roige,Ph.D.,2018年年轻的调查员;Renato Polimanti,Ph.D.,2015年年轻的调查员;杭州杭州,博士,2018年年轻的调查员;Silviu-Alin Bacanu,Ph.D.,2005年和2003年年轻的调查员;Tim Bigdeli,Ph.D.,2019年年轻的调查员;Danielle Dick,Ph.D.,2007年年轻的调查员;Jacquelyn Meyers,Ph.D.,2019年年轻的调查员;Roseann Peterson,Ph.D.,2019年年轻的调查员;朱迪·西尔贝尔,博士,2004年的独立调查员,2002年年轻调查员; William Copeland, Ph.D., 2008 Young Investigator; Andrew McIntosh, M.D., 2010 Independent Investigator; Sarah Medland, PhD., 2017 Independent Investigator; Elliot Nelson, M.D., 1997 Young Investigator; and Brien Riley, Ph.D., 2013 Independent Investigator.

迄今为止大麻使用障碍的最大基因组研究揭示了新的基因内限星期四,6月3日,2021年

一个旨在发现遗传变化与风险之间的协会的大型国际研究大麻使用障碍有证据表明,用科学家的话来说,致力于研究的,“大麻使用障碍是一种严重的精神疾病,遗传和神经生物学影响至少部分地从大麻使用中发散。”

由此,研究人员意味着增加个体开发大麻使用障碍的风险的生物因素与但是在某种程度上不同于易于尝试大麻的生物因素。

一小部分大麻用户开发了大麻使用障碍,这涉及滥用和/或依赖物质。根据这一点诊断和统计手册例如,大麻滥用可以包括在影响力下鲁莽地驾驶或发展社会或人际关系。依赖涉及在没有物质的情况下无法运作,并且在停止使用时可以包括提取症状。

2016年由国家酒精滥用和酗酒研究所(NIAAA)进行的一项研究,部分卫生院校的一部分,发现2.5%的美国成年人 - 近600万人在12个月内经过近600万人使用障碍研究,6.3%达到了生活中的某些时候诊断标准。总体而言,近年来大麻在美国使用显着增加,部分反映了许多州内物质的合法化和减刑。

同时,研究人员继续研究大麻使用的潜在负面影响,包括其在妊娠期间的使用是否会影响胎儿脑发展,以及出生后儿童在儿童中潜在后续健康疾病的风险,包括精神病疾病。其他研究侧重于在青春期期间的定期和重型大麻使用是否会引发易受这种疾病的个体的单个心理学风险。

新的基因组协会研究(GWAS)是20个现有种群样本的“Meta分析”,在期刊上报告刺血手动精神病学。迄今为止进行的这些最大的研究,分析了20,196人的基因组数据,用大麻使用障碍和363,116个对照。

十六日和过去的BBRF受让人是报告团队成果的论文的作者之一。这些包括在内Kenneth S. Kendler,M.D.,BBRF科学委员会成员,2010年和2000年BBRF杰出的调查员和1995年的BBRF Lieber奖,以及研究的第一作者,艾玛C.约翰逊,博士。,华盛顿大学医学院的2020年BBRF年轻调查员,圣路易斯。该研究的领导者包括DRS。Joel Gelernter,Howard J. Edenberg,Kari Stefansson,Anders D. Borglum和Arpana Agrawal。

GWAS研究试图确定人类基因组中是否存在存在的位置,其中DNA序列的特异性变异在于与那些没有这种疾病的人相比具有给定的疾病的那些。许多较小的研究已经调查了许多潜在的“风险基因座”,即基因组中的位置,其中DNA变异与大麻使用障碍的责任统计相关。然而,这些难以在后续研究中复制。新的学习规模增加了相当大的力量和有说服力的调查结果。

据估计,个人对大麻使用障碍的50%至70%的责任是由于遗传因素。环境因素也发挥作用。新的Gwas确定了基因组中的两个位置,其中特定的单字母DNA变化与大麻使用障碍有统计学相关。在染色体8上,在两个基因附近;其中之一,Chrna2.,编码整个大脑中常见的烟碱受体的一部分。此地点已在以前的研究中注意到并在新研究中确认。之前尚未识别另一个位置。位于7染色体上,变异发生在称为基因的序列内Foxp2.并以前与风险的行为以及ADHD相关联。

注意到过去的研究表明部分明显的遗传原因导致含酒精消费和酒精使用障碍,“包括与其他精神疾病和特征的不同遗传关联,”研究人员测试了遗传影响的大麻用途和大麻使用障碍“涉及行为和大脑措施。“

该部分的分析表明,在检查的22个特征中的12个中,遗传相关性显着不同,“至少部分不同的遗传内限”影响了个人使用大麻的可能性与大麻使用障碍的风险。

该研究的另一个重要发现是,在遗传变异水平,其他精神疾病,包括遗传变异的水平adhd.重度抑郁症, 和精神分裂症

研究人员表示,虽然寻找大麻使用障碍的遗传因素持续存在,但研究人员表示,本研究的结果“应努力识别风险的人,并在升级大麻在全球范围内,特别是青少年来帮助他们。”

除了DRS。肯德勒和约翰逊,以下BBRF授予者是研究团队的成员:Sandra Sanchez-Roige,Ph.D.,2018年年轻的调查员;Renato Polimanti,Ph.D.,2015年年轻的调查员;杭州杭州,博士,2018年年轻的调查员;Silviu-Alin Bacanu,Ph.D.,2005年和2003年年轻的调查员;Tim Bigdeli,Ph.D.,2019年年轻的调查员;Danielle Dick,Ph.D.,2007年年轻的调查员;Jacquelyn Meyers,Ph.D.,2019年年轻的调查员;Roseann Peterson,Ph.D.,2019年年轻的调查员;朱迪·西尔贝尔,博士,2004年的独立调查员,2002年年轻调查员; William Copeland, Ph.D., 2008 Young Investigator; Andrew McIntosh, M.D., 2010 Independent Investigator; Sarah Medland, PhD., 2017 Independent Investigator; Elliot Nelson, M.D., 1997 Young Investigator; and Brien Riley, Ph.D., 2013 Independent Investigator.