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新的精神病患者的低水平的大麻素受体表明可能的药物目标

新的精神病患者的低水平的大麻素受体表明可能的药物目标

发布:2019年9月19日
新的精神病患者的低水平的大麻素受体表明可能的药物目标

故事突出了

在两组近期首发精神病患者中,研究人员发现,与对照组相比,CB-1水平显著降低。CB-1是天然产生的大麻素的关键细胞受体。这表明未来针对该受体的药物具有潜在的可行性。

自20世纪80年代以来,科学家们已经知道,人体含有许多细胞受体,它们与自然产生的与四氢大麻酚(THC)有关的化学分子相互作用,这种物质使大麻具有改变思维的效果。这种由受体和相互作用的分子组成的系统,被称为内源性大麻素系统,在体内无处不在,并与其他身体系统一起参与食欲、情绪、疼痛和记忆的调节。

近年来,研究人员一直在探索精神病和大麻等药物之间的关系,这些药物与人体两种主要类型的内源性大麻素受体相互作用。他们已经了解到四氢大麻酚会刺激大脑中被称为CB-1的内源性大麻素受体的活动。研究人员还注意到四氢大麻酚可以加重精神病症状和认知缺陷精神分裂症.大麻,如果经常使用,也被调查为一个可能增加易患精神病或精神分裂症高危年轻人首次精神病发作风险的因素,有时被称为“精神病发作”。

最近发表在JAMA精神病学,由2013年BBRF独立调查员领导的研究团队Oliver Howes,MRCPSYCH,PH.D.,伦敦国王和帝国大学伦敦,为CB-1受体和精神病知晓的内容添加了重要的新细节。

研究人员分析了两组独立的人,包括27名最近首发精神病的男性和匹配的对照组。他们使用PET成像的目的是比较患者与对照组大脑关键区域的CB-1受体水平。这项研究表明,这些细胞对接端口在与自然产生的内源性大麻素分子以及四氢大麻酚(THC)等药物相互作用时是多么“有效”。

参与研究的患者包括尚未接受过抗精神病药物治疗的人和一些已经接受过抗精神病药物治疗的人。参与者年龄一般在25岁到30岁之间,近期没有吸食大麻的历史。探测CB-1受体的大脑区域包括皮质、海马体、纹状体和丘脑。

通过将患者与对照进行比较,对于近期第一集精神病患者,CB-1受体会改变CB-1受体。受体显着的“不太可用”,这意味着患者的水平低于对照。重要的是,这种受体的“可用性”减少了与认知功能相对应 - 水平越低,患者的认知障碍越严重。在两个患者组中,降低CB-1水平也与更严重的精神病症状相对应。

基于这些实验,研究人员无法确定为什么患者CB-1水平降低。但较低的水平确实表明,能够与CB-1受体相互作用并调节其反应性的药物可能具有精神病和精神分裂症的药物。

原理是这样的:研究人员知道四氢大麻酚刺激CB-1受体,可以加剧精神病症状。因此,有人试图阻断或抑制CB-1受体。然而,已知的抑制剂已经被观察到会引起副作用。但是,研究小组指出,可能有其他的方式来改变CB-1受体的活性——其他与之相互作用的方式将产生更少的有害影响。大麻二酚(Cannabidiol, CBD)是一种经批准用于治疗癫痫的大麻素,正在考虑在其他医疗环境中作为一种潜在药物,它可能是一种更安全地阻碍CB-1受体活性的候选药物。尽管CBD是大麻植物的一种成分,是一种受管制的物质,但它与四氢大麻酚不同,不会产生“快感”。

该团队敦促进一步探索CB-1调节毒品候选者,以及在较大样本中的研究复制,包括女性研究。目前的研究只招募了男性,以便在比较小的样本中消除可能性,性别差异可能会对结果的解释。

Tiago Reis Marques,Ph.D.她是2012年BBRF青年研究员,也是研究团队的成员之一。

新的精神病患者的低水平的大麻素受体表明可能的药物目标2019年9月19日,星期四

自20世纪80年代以来,科学家们已经知道,人体含有许多细胞受体,它们与自然产生的与四氢大麻酚(THC)有关的化学分子相互作用,这种物质使大麻具有改变思维的效果。这种由受体和相互作用的分子组成的系统,被称为内源性大麻素系统,在体内无处不在,并与其他身体系统一起参与食欲、情绪、疼痛和记忆的调节。

近年来,研究人员一直在探索精神病和大麻等药物之间的关系,这些药物与人体两种主要类型的内源性大麻素受体相互作用。他们已经了解到四氢大麻酚会刺激大脑中被称为CB-1的内源性大麻素受体的活动。研究人员还注意到四氢大麻酚可以加重精神病症状和认知缺陷精神分裂症.大麻,如果经常使用,也被调查为一个可能增加易患精神病或精神分裂症高危年轻人首次精神病发作风险的因素,有时被称为“精神病发作”。

最近发表在JAMA精神病学,由2013年BBRF独立调查员领导的研究团队Oliver Howes,MRCPSYCH,PH.D.,伦敦国王和帝国大学伦敦,为CB-1受体和精神病知晓的内容添加了重要的新细节。

研究人员分析了两组独立的人,包括27名最近首发精神病的男性和匹配的对照组。他们使用PET成像的目的是比较患者与对照组大脑关键区域的CB-1受体水平。这项研究表明,这些细胞对接端口在与自然产生的内源性大麻素分子以及四氢大麻酚(THC)等药物相互作用时是多么“有效”。

参与研究的患者包括尚未接受过抗精神病药物治疗的人和一些已经接受过抗精神病药物治疗的人。参与者年龄一般在25岁到30岁之间,近期没有吸食大麻的历史。探测CB-1受体的大脑区域包括皮质、海马体、纹状体和丘脑。

通过将患者与对照进行比较,对于近期第一集精神病患者,CB-1受体会改变CB-1受体。受体显着的“不太可用”,这意味着患者的水平低于对照。重要的是,这种受体的“可用性”减少了与认知功能相对应 - 水平越低,患者的认知障碍越严重。在两个患者组中,降低CB-1水平也与更严重的精神病症状相对应。

基于这些实验,研究人员无法确定为什么患者CB-1水平降低。但较低的水平确实表明,能够与CB-1受体相互作用并调节其反应性的药物可能具有精神病和精神分裂症的药物。

原理是这样的:研究人员知道四氢大麻酚刺激CB-1受体,可以加剧精神病症状。因此,有人试图阻断或抑制CB-1受体。然而,已知的抑制剂已经被观察到会引起副作用。但是,研究小组指出,可能有其他的方式来改变CB-1受体的活性——其他与之相互作用的方式将产生更少的有害影响。大麻二酚(Cannabidiol, CBD)是一种经批准用于治疗癫痫的大麻素,正在考虑在其他医疗环境中作为一种潜在药物,它可能是一种更安全地阻碍CB-1受体活性的候选药物。尽管CBD是大麻植物的一种成分,是一种受管制的物质,但它与四氢大麻酚不同,不会产生“快感”。

该团队敦促进一步探索CB-1调节毒品候选者,以及在较大样本中的研究复制,包括女性研究。目前的研究只招募了男性,以便在比较小的样本中消除可能性,性别差异可能会对结果的解释。

Tiago Reis Marques,Ph.D.她是2012年BBRF青年研究员,也是研究团队的成员之一。