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新发现基因的角色与强迫症联系

新发现基因的角色与强迫症联系

发布:2010年11月1日

来自季刊,2010年秋季

NARSAD研究人员发现了一种可能在强迫症(OCD)症状发展中起核心作用的基因。症状包括从洗手到计数的重复性行为,并与焦虑增加有关。

该团队调查了行为的基因链接,并测量了脑扫描的相应脑活动。

在研究一个基因的作用称为Slitrk5老鼠干细胞和血液细胞,NARSAD独立调查员弗朗西斯·李,医学博士,博士和Sergey Shmelkov,医学博士,连同萨因Rafii,医学博士,威尔康奈尔医学院,创建了一个小鼠模型中Slitrk5基因被删除或“淘汰”。他们惊讶地注意到,这些缺乏该基因的老鼠表现出越来越多的焦虑行为,包括过度的自我梳理。这些老鼠在三个月大的时候就开始出现症状,而且大脑活动也发生了改变,这与强迫症患者的脑部扫描结果相似。

这个Narsad资助的研究团队是第一个提供一种准确反映在OCD中扰乱的特定大脑区域的动物模型的动物模型。这些研究人员通过改变单一基因发现该模型的事实是值得注意的:大多数精神病疾病与多种基因有关,使得这是一个难得的发现,如果发现涉及SLITRK5,那么可以为OCD实现更好的治疗方法在人类的疾病中。

Drs。李和什梅尔科夫将他们的发现提升到了一个新的高度,并做出了另一个有趣的发现。通过给缺乏Slitrk5基因的小鼠注射选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)、抗抑郁药氟西汀(俗称百忧解,广泛用于治疗强迫症),他们能够防止它们过度梳理。

这一发现可能被证明是重要的,因为它指出了缺乏slitrk5的小鼠是一个非常好的人类强迫症模型。在动物身上发现人类疾病的模型有效地为研究人员提供了一个生命系统,可以用来测试有希望的新治疗方法——由于各种伦理和监管原因,这些方法不容易在人身上测试。

研究小组表示,在这种情况下,下一步的重要工作已经明确——检测强迫症患者的Slitrk5基因。如果这种基因的活动或表达水平在实际的强迫症患者中出现异常,那么可能会开发出新的治疗方法,首先是在小鼠模型中,针对受强迫症影响的通路。

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星期一,2010年11月1日

来自季刊,2010年秋季

NARSAD研究人员发现了一种可能在强迫症(OCD)症状发展中起核心作用的基因。症状包括从洗手到计数的重复性行为,并与焦虑增加有关。

该团队调查了行为的基因链接,并测量了脑扫描的相应脑活动。

在研究一个基因的作用称为Slitrk5老鼠干细胞和血液细胞,NARSAD独立调查员弗朗西斯·李,医学博士,博士和Sergey Shmelkov,医学博士,连同萨因Rafii,医学博士,威尔康奈尔医学院,创建了一个小鼠模型中Slitrk5基因被删除或“淘汰”。他们惊讶地注意到,这些缺乏该基因的老鼠表现出越来越多的焦虑行为,包括过度的自我梳理。这些老鼠在三个月大的时候就开始出现症状,而且大脑活动也发生了改变,这与强迫症患者的脑部扫描结果相似。

这个Narsad资助的研究团队是第一个提供一种准确反映在OCD中扰乱的特定大脑区域的动物模型的动物模型。这些研究人员通过改变单一基因发现该模型的事实是值得注意的:大多数精神病疾病与多种基因有关,使得这是一个难得的发现,如果发现涉及SLITRK5,那么可以为OCD实现更好的治疗方法在人类的疾病中。

Drs。李和什梅尔科夫将他们的发现提升到了一个新的高度,并做出了另一个有趣的发现。通过给缺乏Slitrk5基因的小鼠注射选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)、抗抑郁药氟西汀(俗称百忧解,广泛用于治疗强迫症),他们能够防止它们过度梳理。

这一发现可能被证明是重要的,因为它指出了缺乏slitrk5的小鼠是一个非常好的人类强迫症模型。在动物身上发现人类疾病的模型有效地为研究人员提供了一个生命系统,可以用来测试有希望的新治疗方法——由于各种伦理和监管原因,这些方法不容易在人身上测试。

研究小组表示,在这种情况下,下一步的重要工作已经明确——检测强迫症患者的Slitrk5基因。如果这种基因的活动或表达水平在实际的强迫症患者中出现异常,那么可能会开发出新的治疗方法,首先是在小鼠模型中,针对受强迫症影响的通路。