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研究人员探索L-DOPA是否可以帮助PTSD患者学会灭亡的恐惧记忆

研究人员探索L-DOPA是否可以帮助PTSD患者学会灭亡的恐惧记忆

发布:2021年2月24日
研究人员探索L-DOPA是否可以帮助PTSD患者学会灭亡的恐惧记忆

故事亮点

研究人员报告了测试涉及多巴胺系统的新方法的进展,这些方法可能有助于减少重点症状的症状。他们表明,药物L-DOPA的给药似乎增强了大脑中的过程,恐惧灭绝记忆是整合的。

一个研究人员团队报告了测试涉及他们希望减少症状的多巴胺系统的新方法创伤后应激障碍(PTSD)

由2014年BBRF年轻的调查员带领Josh M. Cisler,Ph.D.,威斯康星大学 - 麦迪逊大学,该团队列出了增强大脑中的过程,称为恐惧灭绝学习。这种学习发生在由称为暴露治疗的治疗方法有助于帮助的患者中。在这种疗法中,创伤者在仔细控制的条件下暴露于与其创伤有关的情况,并且触发创伤记忆,但没有造成实际危险。目的是患者灭绝这些创伤相关但安全情况的恐惧。

据Cisler博士及其同事介绍,包括2012年BBRF年轻调查员Ryan J. Herringa,M.D.,Ph.D.,暴露治疗的缓解率为50%至60%,这是他们希望尽可能地增加的费率。

该团队招募了91岁至50岁之间的91名女性,所有这些妇女都有目前与暴力袭击经验有关的应激障碍。妇女随机分配到三组中的一个。其中两组接受了药物L-DOPA(每剂量100毫克的一组,另一组在200mg);第三组收到了安慰剂。

L-DOPA,其自然发生在体内,是神经递质多巴胺的分子前体以及其他几种其他神经递质。L-DOPA可以穿过称为血脑屏障的保护膜,因此可以进入大脑,而多巴胺不能。L-DOPA已被施用数十年作为帕金森病的治疗,影响多巴胺途径。

该团队从几套过去的动物和人类实验中进行,表明多巴胺途径在恐惧灭绝记忆的学习中发挥着重要作用,以及整合和随后召回这种记忆。

该研究的一个目的是确定剂量的L-DOPA是否在狭窄的窗口中送达时,在恐惧灭绝学习的整合时,在药物施用后具有降低恐惧反应的影响,学习后45分钟内,然后在24小时后测试。

该研究包括实验,其中评估参与者对特定刺激的恐惧反应进行评估。这涉及,首先,将在计算机屏幕上显示的某些几何形状与即将传递轻度休克(无害但有点不舒服)。接下来,团队向参与者展示了这些相同的几何形状,但这一次他们并不是一种冲击,使受试者能够形成新的记忆,从而看到形状不再预测不适。随后的实验测试了一天的内存更加努力 - 原始恐惧记忆与震动的形状相关联,或者新的恐惧 - 灭绝记忆的形状没有预测冲击。在三组参与者中评估了响应:两种接受不同剂量的L-DOPA和第三个接受安慰剂。

这种设计使研究人员能够衡量称为恢复的重要现象,这是指新的恐惧灭绝记忆不足以防止召回原始恐惧记忆的情况。在接受曝光疗法治疗的PTSD患者中,恢复可能导致复发。

在每位参与者开始之前,在每个参与者开始在摄入L-DOPA或安慰剂后再次45分钟,在每个参与者中都在每个参与者中进行大脑的休息状态。这使该团队能够测量L-DOPA对恐惧灭绝存储器中涉及的神经细胞激活模式的影响,同时巩固了这种存储器。24小时后,FMRI扫描后来进行测试恐惧召回,灭绝召回和恢复。基于附着在皮肤上的传感器的其他测试仍然是为了衡量参与者的恐惧反应。

团队报道翻译精神病学与那些接受安慰剂的人进行比较,参与者在两种剂量下接受L-DOPA,但最佳地接受100毫克剂量的那些人,并在急性记忆合并期间,在灭绝后45分钟内涉及恐惧灭绝中所涉及的神经图案的再活化增加学习。在给药后24小时恢复恐惧记忆,L-DOPA组也相对于安慰剂组表现出降低。

“这些结果支持多巴胺的作用,”团队得出结论,在促进amygdala的促进过程中的过程中,这些过程在重新激活恐惧灭绝记忆中,特别是在窗户中巩固这些记忆的窗户。还有证据表明多巴胺参与减少恐惧记忆的恢复。

在几个跟进研究建议中,该团队提出了纳入男性,更长的实验期,包括遭受不同种类的创伤的参与者,以及研究L-DOPA如何影响函数的研究血清素神经递质系统除了对多巴胺的影响外。

研究人员探索L-DOPA是否可以帮助PTSD患者学会灭亡的恐惧记忆2021年2月24日星期三

一个研究人员团队报告了测试涉及他们希望减少症状的多巴胺系统的新方法创伤后应激障碍(PTSD)

由2014年BBRF年轻的调查员带领Josh M. Cisler,Ph.D.,威斯康星大学 - 麦迪逊大学,该团队列出了增强大脑中的过程,称为恐惧灭绝学习。这种学习发生在由称为暴露治疗的治疗方法有助于帮助的患者中。在这种疗法中,创伤者在仔细控制的条件下暴露于与其创伤有关的情况,并且触发创伤记忆,但没有造成实际危险。目的是患者灭绝这些创伤相关但安全情况的恐惧。

据Cisler博士及其同事介绍,包括2012年BBRF年轻调查员Ryan J. Herringa,M.D.,Ph.D.,暴露治疗的缓解率为50%至60%,这是他们希望尽可能地增加的费率。

该团队招募了91岁至50岁之间的91名女性,所有这些妇女都有目前与暴力袭击经验有关的应激障碍。妇女随机分配到三组中的一个。其中两组接受了药物L-DOPA(每剂量100毫克的一组,另一组在200mg);第三组收到了安慰剂。

L-DOPA,其自然发生在体内,是神经递质多巴胺的分子前体以及其他几种其他神经递质。L-DOPA可以穿过称为血脑屏障的保护膜,因此可以进入大脑,而多巴胺不能。L-DOPA已被施用数十年作为帕金森病的治疗,影响多巴胺途径。

该团队从几套过去的动物和人类实验中进行,表明多巴胺途径在恐惧灭绝记忆的学习中发挥着重要作用,以及整合和随后召回这种记忆。

该研究的一个目的是确定剂量的L-DOPA是否在狭窄的窗口中送达时,在恐惧灭绝学习的整合时,在药物施用后具有降低恐惧反应的影响,学习后45分钟内,然后在24小时后测试。

该研究包括实验,其中评估参与者对特定刺激的恐惧反应进行评估。这涉及,首先,将在计算机屏幕上显示的某些几何形状与即将传递轻度休克(无害但有点不舒服)。接下来,团队向参与者展示了这些相同的几何形状,但这一次他们并不是一种冲击,使受试者能够形成新的记忆,从而看到形状不再预测不适。随后的实验测试了一天的内存更加努力 - 原始恐惧记忆与震动的形状相关联,或者新的恐惧 - 灭绝记忆的形状没有预测冲击。在三组参与者中评估了响应:两种接受不同剂量的L-DOPA和第三个接受安慰剂。

这种设计使研究人员能够衡量称为恢复的重要现象,这是指新的恐惧灭绝记忆不足以防止召回原始恐惧记忆的情况。在接受曝光疗法治疗的PTSD患者中,恢复可能导致复发。

在每位参与者开始之前,在每个参与者开始在摄入L-DOPA或安慰剂后再次45分钟,在每个参与者中都在每个参与者中进行大脑的休息状态。这使该团队能够测量L-DOPA对恐惧灭绝存储器中涉及的神经细胞激活模式的影响,同时巩固了这种存储器。24小时后,FMRI扫描后来进行测试恐惧召回,灭绝召回和恢复。基于附着在皮肤上的传感器的其他测试仍然是为了衡量参与者的恐惧反应。

团队报道翻译精神病学与那些接受安慰剂的人进行比较,参与者在两种剂量下接受L-DOPA,但最佳地接受100毫克剂量的那些人,并在急性记忆合并期间,在灭绝后45分钟内涉及恐惧灭绝中所涉及的神经图案的再活化增加学习。在给药后24小时恢复恐惧记忆,L-DOPA组也相对于安慰剂组表现出降低。

“这些结果支持多巴胺的作用,”团队得出结论,在促进amygdala的促进过程中的过程中,这些过程在重新激活恐惧灭绝记忆中,特别是在窗户中巩固这些记忆的窗户。还有证据表明多巴胺参与减少恐惧记忆的恢复。

在几个跟进研究建议中,该团队提出了纳入男性,更长的实验期,包括遭受不同种类的创伤的参与者,以及研究L-DOPA如何影响函数的研究血清素神经递质系统除了对多巴胺的影响外。