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关于搜索抑郁症遗传亚组的团队报告

关于搜索抑郁症遗传亚组的团队报告

发布:2020年12月3日
关于搜索抑郁症遗传亚组的团队报告

故事亮点

研究人员对抑郁症和7种其他疾病的关系进行了重要的新观察,这些疾病有时会因抑郁症和共享遗传危险因素而与之共同发生,发现抑郁症群​​体中的共同遗传危险因素,而不是在其中的子集中。

学习英国的大型人样本的国际研究人员已经对这一关系进行了重要观察抑郁症和七种其他疾病有时会因抑郁而共同发生。

研究结果发表在转化精神病学,揭示了一些具有相同遗传风险因素的疾病之间的关系。

由2018年BBRF年轻的调查员领导的团队大卫霍华德,博士。他研究了英国生物样本库的数据,其中包括501726个人的基因信息。研究小组重点研究了两组抑郁症患者的基因信息,这两组患者使用不同的评估方法进行诊断,但他们都完成了一份在线心理健康问卷。这产生了62,511名抑郁症患者和132,198名非抑郁症对照组的研究人口。

抑郁症的人们报告了各种各样的症状组合。研究人员从能够找到遗传定义的抑郁症亚型的假设可能有助于揭示潜在的疾病机制,并能够更精确地靶向特定亚组的治疗。

对过去二十年进行的人类基因组的研究已验证了不同精神病(和其他)疾病的数百个“风险变量”。这些风险变体包括3亿个字母DNA代码的单一“字母”,并且尽可能多地移动,重复或缺失的染色体的整个块。

霍华德博士和他的同事们提出的具体问题是:在与抑郁症在基因组中共享“风险位置”的疾病中,这些风险区域是否在抑郁症患者的亚群体中共享,或者这些风险区域是否在抑郁症人群中普遍存在?举个例子:在双相情感障碍患者身上看到的一些相同的DNA变异在抑郁症患者身上也可以看到。是否有一组抑郁症患者携带这些共同的变异,或者这些变异在抑郁症患者中普遍存在?

对这种类型的研究只能与他们的统计权力一样强烈。该团队确定了七种疾病的遗传数据(共25英寸的审查)以统计术语足够强大,以对抑郁症的遗传数据进行有意义的分析。

七个疾病是:精神分裂症躁郁症adhd.自闭症谱系障碍神经性厌食症炎症性肠病和肥胖它们都有一些与抑郁症相同的遗传风险因素。

在英国生物样本库中,抑郁症和其他疾病的DNA风险变化是否倾向于聚集在一个亚组中?答案都是否定的。举例来说,这意味着,在这个从普通人群中抽取的大样本中,那些与精神分裂症患者有相同基因变异的抑郁症患者,不属于抑郁症组的一个子集。相反,这两种疾病共同的DNA变异倾向于分散在所有抑郁症患者中。

这指出了一种遗传学家称之为“多效性”的现象,即单个基因或DNA元素产生两种或多种相互独立的效应。

在这个大型抑郁症样本中发现胸膜炎绝不是“消极”的结果。它表明,在试图了解抑郁症对七种疾病的关系,抑郁症与抑郁症股票危险因素相比,那些危险因素在高度复杂,并且可能是不相关的方式,以产生每种症状或病态疾病。

该研究还提请注意其他方法对抑郁症群体的重要性,这可能确实产生了有助于理解疾病因果关系的有用亚型,并且可以帮助个体化治疗。团队指出,其他潜在分层标准的少数其他潜在分层标准是抑郁严重程度,症状组合和对抗抑郁治疗的反应。

该团队的高级成员是2010年BBRF独立调查员Andrew McIntosh,M.D.,Frcpsych。它还包括:Patrick Sullivan,M.D.,Franzcp,2014 BBRF Lieb奖获得者;Gerome Breen,Ph.D.,2007年BBRF年轻的调查员;和大卫Porteous,Ph.D.,2008年BBRF杰出的调查员。

关于搜索抑郁症遗传亚组的团队报告2020年12月3日星期四

学习英国的大型人样本的国际研究人员已经对这一关系进行了重要观察抑郁症和七种其他疾病有时会因抑郁而共同发生。

研究结果发表在转化精神病学,揭示了一些具有相同遗传风险因素的疾病之间的关系。

由2018年BBRF年轻的调查员领导的团队大卫霍华德,博士。他研究了英国生物样本库的数据,其中包括501726个人的基因信息。研究小组重点研究了两组抑郁症患者的基因信息,这两组患者使用不同的评估方法进行诊断,但他们都完成了一份在线心理健康问卷。这产生了62,511名抑郁症患者和132,198名非抑郁症对照组的研究人口。

抑郁症的人们报告了各种各样的症状组合。研究人员从能够找到遗传定义的抑郁症亚型的假设可能有助于揭示潜在的疾病机制,并能够更精确地靶向特定亚组的治疗。

对过去二十年进行的人类基因组的研究已验证了不同精神病(和其他)疾病的数百个“风险变量”。这些风险变体包括3亿个字母DNA代码的单一“字母”,并且尽可能多地移动,重复或缺失的染色体的整个块。

霍华德博士和他的同事们提出的具体问题是:在与抑郁症在基因组中共享“风险位置”的疾病中,这些风险区域是否在抑郁症患者的亚群体中共享,或者这些风险区域是否在抑郁症人群中普遍存在?举个例子:在双相情感障碍患者身上看到的一些相同的DNA变异在抑郁症患者身上也可以看到。是否有一组抑郁症患者携带这些共同的变异,或者这些变异在抑郁症患者中普遍存在?

对这种类型的研究只能与他们的统计权力一样强烈。该团队确定了七种疾病的遗传数据(共25英寸的审查)以统计术语足够强大,以对抑郁症的遗传数据进行有意义的分析。

七个疾病是:精神分裂症躁郁症adhd.自闭症谱系障碍神经性厌食症炎症性肠病和肥胖它们都有一些与抑郁症相同的遗传风险因素。

在英国生物样本库中,抑郁症和其他疾病的DNA风险变化是否倾向于聚集在一个亚组中?答案都是否定的。举例来说,这意味着,在这个从普通人群中抽取的大样本中,那些与精神分裂症患者有相同基因变异的抑郁症患者,不属于抑郁症组的一个子集。相反,这两种疾病共同的DNA变异倾向于分散在所有抑郁症患者中。

这指出了一种遗传学家称之为“多效性”的现象,即单个基因或DNA元素产生两种或多种相互独立的效应。

在这个大型抑郁症样本中发现胸膜炎绝不是“消极”的结果。它表明,在试图了解抑郁症对七种疾病的关系,抑郁症与抑郁症股票危险因素相比,那些危险因素在高度复杂,并且可能是不相关的方式,以产生每种症状或病态疾病。

该研究还提请注意其他方法对抑郁症群体的重要性,这可能确实产生了有助于理解疾病因果关系的有用亚型,并且可以帮助个体化治疗。团队指出,其他潜在分层标准的少数其他潜在分层标准是抑郁严重程度,症状组合和对抗抑郁治疗的反应。

该团队的高级成员是2010年BBRF独立调查员Andrew McIntosh,M.D.,Frcpsych。它还包括:Patrick Sullivan,M.D.,Franzcp,2014 BBRF Lieb奖获得者;Gerome Breen,Ph.D.,2007年BBRF年轻的调查员;和大卫Porteous,Ph.D.,2008年BBRF杰出的调查员。