自闭症常见问题解答
自闭症,通常被临床医生和家庭称为自闭症谱系障碍(ASD),是一种限制儿童发展社会关系和交流能力的生物学条件。
下面是关于自闭症的常见问题。
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自闭症谱系障碍asd(自闭症谱系障碍)是一种以行为模式受限、社交交流和互动障碍为特征的大脑疾病。这些疾病有共同的起源和特征,但由于症状和严重程度因人而异,被归类为谱系障碍。
ASDs的症状/行为可以从轻度到严重,并且似乎似乎逐渐或突然出现。可以从出生中观察到非典型发展,或者更常见,在12到36个月期间变得明显。症状包括:
自闭症,通常被称为自闭症,是最普遍的ASD,严重损害儿童的社会交往和沟通能力。
阿斯伯格综合症是第二常见的自闭症,是一种较轻的自闭症。阿斯伯格综合症的儿童比自闭症儿童表现出更高的语言发展,通常有正常的智力能力,并对社会交流不感兴趣。患有阿斯伯格综合症的儿童可能不会发起或维持对话,也不会通过使用非语言交流手段来弥补他们有限的语言,从而限制了他们的同伴关系。与自闭症类似,阿斯伯格综合症的儿童不能与他人分享乐趣或兴趣。
频谱中的其他疾病包括未指定的普及发育障碍(PDDNO)和两种RARER疾病儿童崩解症(CDD)和RETT综合征。PDDNOS的儿童展示了类似于自闭症的症状,但不符合疾病的所有标准。CDD的孩子们影响了更多的男孩比女孩,通常发展到寿命大约是生命的前两年(症状的平均发作是3到4年之间),但他们在大多数地区回归并继续恶化。具体而言,他们在电机,语言,社交和智力技能中经历了明显的损失。他们还失去了肠道和膀胱控制。癫痫发作甚至可能发生。
Rett综合征是遗传紊乱,几乎专门在女性中发现。经过早期正常发展,自闭症症状开始发展6至18个月,这通常包括避免的社会接触,骚动停止,独特的运动行为,以及技能的回归。单一基因突变已被鉴定为RETT综合征的原因,这一发现可能使研究人员能够开发改进的诊断,早期干预和更好的条件治疗。
自闭症谱系障碍通常在3岁时表现出来,但最早可在12至18个月时确诊,最晚可在4至6岁(或更晚)时确诊。根据疾病控制中心(CDC),大约每59名儿童中就有1名患有自闭症谱系障碍.自闭症谱系障碍男孩的发病率是女孩的三到四倍。然而,患有这些疾病的女孩往往有更严重的症状和更低的智力。一些孩子需要持续的监督,而另一些孩子,在适当的支持下,可能会追求高等教育和令人满意的工作。这些疾病影响所有种族、民族和社会经济群体的人。
迄今为止,不存在检测自闭症的生物诊断测试。但科学家们希望,自闭症与正常儿童的蛋白质中血液水平的先进成像技术和差异可能具有对诊断的影响。已经,改进的诊断程序允许临床医生诊断儿童较年轻的年龄。
正式的诊断包括父母的输入和结构化和系统的筛查工具,如修改的幼儿自闭症检查表(M-CHAT)和针对较大儿童的自闭症行为检查表(ABC)。使用儿童自闭症评定量表(CARS)和自闭症诊断量表(ADI-R)。这些工具测量症状的流行程度。症状可能从出生就出现,也可能在正常发育几个月后出现。然而,没有两个患有这些疾病的孩子表现相同。18个月大的孩子也可以被诊断,但其临床特征与较大的自闭症儿童不同。
在18个月至36个月之间,症状可能包括:
遗传、生物和环境因素的结合被认为是自闭症的原因。研究人员正在探索几种被认为对这些疾病的发展有贡献的基因,以及几个与疾病有关的大脑区域。研究人员正在研究生命最初几个月的大脑发育异常,以确定结构异常,如镜像神经元系统,是否可能由遗传和/或环境因素引起。研究人员还在探索基因印记的影响,其中一个基因的表达是由父母捐赠的基因副本决定的。某些神经递质,如血清素、多巴胺和肾上腺素,也可能功能异常。在某些情况下,科学家正在探索对病毒的免疫反应缺陷、出生时血液中蛋白质浓度升高、特定神经肽失调或怀孕期间的主要压力可能导致疾病的可能性。
asd没有单一的治疗方法;然而,人们普遍认为,最早的干预措施可以取得最好的结果。治疗通常兼顾认知功能和行为功能。它们可能包括药物(针对具有挑战性的行为)、行为治疗、心理教育、家庭支持小组、教育干预、言语和语言治疗、职业治疗和专门培训,以发展和提高必要技能的获得。
研究发现,一种新型的非典型抗精神病药物可能更好地治疗5至17岁的自闭症儿童的严重行为障碍。应用行为分析可能是加强可取行为和减少不良行为的有效辅助治疗。其他研究集中在改善自闭症儿童的社会交流。一些人发现结构化的多学科行为项目更成功。父母的参与,一个可预测的时间表,定期的行为强化和积极参与高度结构化的活动,以提高力量或能力,可能都有助于创建一个有效的治疗方案。
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