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亚博内部群脑与行为研究基金会奖NARSAD杰yabo2009 net出研究者奖价值150万美元给从事创新精神健康研究的科学家

亚博内部群脑与行为研究基金会奖NARSAD杰yabo2009 net出研究者奖价值150万美元给从事创新精神健康研究的科学家

发布:2016年12月8日

鲁宾斯坦Associates Inc .)
公共关系
联系人:Nadine Woloshin 212-843-8041/917-699-9456nwoloshin@rubenstein.com

纽约市(2016年12月8日)——亚博内部群大脑与行为研究基金会yabo2009 net今天宣布颁发Narsad著名的侦探15名科学家获得了价值150万美元的资助,这些科学家都是正教授或同等职称,在神经生物学和行为研究的不同领域开展创新项目。这项为期一年的10万美元赠款的受助人寻求新的潜在目标来了解和治疗影响五分之一的精神疾病,包括双相情感障碍、抑郁症、多种精神疾病、精神分裂症和创伤后应激障碍。

2016年Narsad杰出调查员拨款的收件人由基金会选择科学委员会该学院由大脑和行为研究领域的173位顶尖专家组成,其中包括两位诺贝尔奖得主;四名前国家心理健康研究所所长和现任所长;4名国家科学奖章获得者;国家科学院13名成员;26位主要医疗机构精神病学和神经科学系主任;以及55名国家医学研究院的成员。

基金会主席和首席执行官说:“杰出研究者奖为鼓励已建立的科学家促进我们对精神疾病、大脑和行为障碍的理解提供了支持。杰弗里·博伦斯坦M.D.“这些资金用于探索预防、诊断和治疗精神疾病的新方法的创造性研究。”

“大脑和行亚博内部群为研究基金会的Narsad补助金是yabo2009 net显着的,因为它们作为种子资本为新方法提供,否则可能会没有资金,”说Jack D. Barchas,M.D威尔康德医学院精神科医学院精神病学教授,威尔康奈尔医学院,纽约康涅狄格医院和潘恩惠特尼诊所的精神科医学院精神科医学院教授,​​他戴上科学委员会的杰出调查员选择委员会。

“今年,我们收到了大量未偿还的提案,潜力可通知几种疾病,揭示了新的神经生物学或行为目标,以潜在待遇,探索令人兴奋的新基础科学,追求翻译奖学金和多学科合作,并进行新的早期治疗试验结合治疗的新方法或方法中的中心。“

2016年Narsad杰出调查员拨款的收件人如下:

躁郁症:

Roel A. Ophoff,Ph.D., 的加州大学洛杉矶分校,将探讨昼夜节律的中断 - 我们的内部24小时时钟 - 影响双相情感障碍。Ophoff博士收集了来自100名严重双相情感障碍的患者的组织样本以及来自健康个体的100个样品,并从这些样品中产生细胞培养物。Ophoff博士将使用该培养物来检查昼夜节日时钟的分子调节机制。目标是使用数据驱动的统计工具客观地识别显示表达时钟状模式的基因和基因集群。Ophoff博士希望这项工作奠定了系统调查昼夜障碍昼夜障碍的系统调查的基础。

沮丧:

Jay M. Baraban,医学博士、博士, 的约翰霍普金斯大学医学院,将探讨非传统分子途径在抑郁症中的作用。我们目前的大部分知识和抑郁治疗都集中在几个狭窄的途径上。不幸的是,许多患者不响应当前疗法,表明额外的途径可能有助于抑郁症。巴拉班博士将专注于一组称为MicroRNA的细胞信号分子。在先前的研究中,减少的微小水平与疾病的小鼠模型中的抑郁状行为有关。巴拉潘博士正致力于了解负责MicroRNAS退化的机械如何影响行为。他的目标是找到该途径的抑制剂,该途径可以作为抑郁症的新型替代治疗方法。

乌维鲁道夫,医学博士的,麦克林医院/哈佛医学院,将研究抑郁症中断的途径。具体而言,他将重点关注两个神经信号传导途径之间的相互作用:胃肠杆菌和谷胱甘肽系统,分别是抑制和兴奋性的。使用高度特异性的化学工具(与小分子相互作用的基因工程化蛋白),他将探讨GABA受体的活性如何影响内侧前额叶皮质中的生物化学信号,这是决策和记忆所需的脑区域。Rudolph博士还将评估GABA受体功能的调节如何影响抑郁症的动物模型中的行为。这项工作将提供洞察力抑郁症的新颖潜在药理学途径。

Etienne L. Sibille博士, 的加拿大成瘾和心理健康中心,正在努力确定抑郁症的药物发育的新分子靶标。大多数目前的药物靶向单一分子途径,即神经递质血清素;对于可能有助于这种疾病的其他途径知之甚少。辛尔博士将专注于定义抑郁症中其他信号的作用,例如生长抑制素(SST) - 阳性GABA神经元。他发现减少了SST表达和功能与疾病的人类和动物模型中的抑郁症相关。他将探讨SST阳性神经元的缺陷有助于抑郁症,并评估这些神经元的调节是否是抗抑郁发育的潜在途径。

精神疾病 - 多个:

理查德·斯科特·乔普博士, 的迈阿密大学他希望开发一种可能具有革命性的新方法来改变海马体(大脑中学习和记忆的中心)中的蛋白质水平。乔普博士正在使用一种被称为siRNAs的强有力的信号分子来控制基因表达。他发现,当通过鼻子给药时,sirna会在老鼠的海马体中积累。乔普博士计划使用这种方法来调节基因的水平,这些基因在一系列精神疾病中发挥着重要作用。他的初步研究将集中在GSK3和组蛋白去乙酰化酶等基因上,这些基因在传统方法中一直具有挑战性。jop博士希望他的新方法能够产生高度靶向的治疗方法,同时对患有各种精神疾病的患者产生有限的副作用。

Kwang-Soo金博士。的,麦克林医院/哈佛医学院,将致力于确定决定一个人如何应对创伤的生物机制。例如,受到虐待的儿童更有可能在成年后患上抑郁症和成瘾症。尽管有创伤经历,但这些孩子中仍有一小部分人保持着复原能力。利用啮齿动物模型,研究人员已经深入了解了影响这些行为的激素和化学信号。金博士现在提议将这些发现扩展到人类。金博士将从两组在儿童时期受到虐待的成年患者身上提取干细胞。其中一组将被诊断为抑郁症,而另一组则不会表现出任何精神疾病的症状。每组人的干细胞可以被诱导形成任何成年神经细胞类型,从而使金博士能够尝试定义构成生物弹性基础的分子、细胞和生理特性。

Andres V. Maricq,医学博士,博士, 的犹他大学该研究将研究一种辅助蛋白如何影响一种关键神经元受体的功能,这种受体被称为NMDA受体,对学习和记忆至关重要。这种受体与许多精神疾病有关,包括自闭症、抑郁症、阿尔茨海默病和精神分裂症,这使它成为新疗法的一个有吸引力的目标。Maricq博士正在努力了解受体是如何被调节的,以努力确定药物开发的其他途径。Maricq博士已经确定了一种名为NRAP-1的蛋白质,它是NMDA活性所必需的。他提出定义NRAP-1如何与NMDA受体进行生化作用以控制其活性。Maricq博士希望这项工作能够为抑郁症和精神分裂症等疾病带来新的药物疗法。

Marina R. Picciotto,Ph.D.的,耶鲁大学,将研究一组未被研究的神经元在焦虑和抑郁中所起的作用。所谓的chat阳性神经元是海马体中一组罕见的抑制细胞,海马体是大脑中学习和记忆的中心。Picciotto博士假设,这些神经元形成了一个重要的网络,对导致啮齿类动物焦虑和抑郁行为增加的海马体振荡至关重要。利用分子遗传、药理、电生理和行为策略的结合,Picciotto博士将确定chat阳性神经元对神经信号和行为的影响。研究结果将首次对这一人群的海马体功能和行为进行评估,并将为这些神经元在与焦虑和抑郁相关的行为中发挥新的作用。

Gustavo X. Turecki,M.D.,Ph.D.的,加拿大麦吉尔大学他将研究儿童遭受严重虐待后大脑中的分子变化。经历过这些创伤事件的儿童更有可能患上精神疾病,包括严重的抑郁症和成瘾症。图列茨基将收集罕见的人死后大脑样本,以强有力、明确地描述基因表达的变化,以及与早年逆境有关的DNA甲基化(methylation)化学变化。他将关注主要负责认知的兴奋性锥体神经元。他的目标是提高我们对儿童虐待影响背后的分子机制的理解,并最终提出新的干预途径。

西蒙·基思·沃菲尔德博士的,波士顿儿童医院,将采用创新的新技术在怀孕期间构建显影胎儿脑中神经元之间的结构的结构地图。Warfield博士开发了新的技术,使研究人员即使在胎儿移动时也能够以造型的方式形象。这种运动稳健的MRI和其他成像使得能够在早期大脑中进行定量分析神经连接。使用这项技术,Warfield博士将分析健康和风险的胎儿MRI案件。风险群体将包括具有鉴定的孕产妇危险因素的胎儿,用于发展心理健康障碍,包括在妊娠或产科缺氧并发症中经历压力事件的人。Warfield博士希望运动稳健的成像将区分异常和正常的脑部发展,这将有助于鉴定有风险发展心理健康障碍的胎儿。

创伤后应激障碍:

瑞秋耶胡达博士。, 的伊坎医学院在西奈山他试图了解与创伤复原力有关的神经生物学机制,并确定标记,使研究人员能够预测一个人对创伤的反应。Yehuda博士已经确定了神经内分泌(激素)和分子预测的弹性和标志从创伤后应激障碍恢复。现在,她将结合大脑结构和功能的标记来检验这些预测因子。耶胡达医生将扫描15名暴露于创伤后应激障碍的患者和15名暴露于创伤后应激障碍的患者。她的目标是识别与创伤恢复力相关的神经回路,以及PTSD认知疗法治疗反应的神经成像生物标记。更广泛地说,耶胡达博士希望,改善患者对创伤反应或创伤治疗的生物标记,将促进我们对行为背后的分子机制的理解。

精神分裂症:

Beng-Choon Ho医学博士, 的爱荷华大学,将努力制定一种测量神经精神疾病中神经炎症的方法。HO博士将测试称为晚期扩散磁共振成像(DMRI)的诊断,以确定它是否可以作为由产科并发症引发的脑免疫激活的标志物。这项工作将利用独特而高度信息丰富的荷兰出生队列,该队列已经从产前生命中评估,直到青春期,仍在进行。该项目持有希望推进我们对治安神经炎炎症的机制的知识,并提供母亲感染如何增加精神分裂症敏感性的洞察力,这可能允许提前干预和改善治疗的发展。

艾略特在香港。, 的马里兰州精神病学研究中心,希望基于生物化学相互作用和电信号构建大脑的全面地图。我们目前对大脑的理解主要来自基于无关结构,功能,化学或电气信息的离散地图。然而,像精神分裂症一样复杂的疾病可能是一次途径的缺陷。洪博士使用技术和概念进展的组合建议创建大脑同步电化学动态的第一个大规模地图。他的希望是,这种综合形象的大脑不仅可以进入化学信号如何调节神经活动,而且还将识别精神分裂症患者通常观察到的异常和网络功能障碍。

尼尔·r·斯维尔德罗医学博士、博士, 的加州大学圣地亚哥分校,将努力测试一种治疗精神分裂症的替代方法。50多年以上,抗精神病药物是精神分裂症患者的主要疗法,但这些治疗常常在治疗疾病的各种认知方面缺乏短暂。最近的研究表明,患者可能会受益于所谓的药理学增强的认知治疗(PACTS),该疗法对靶向药物配对具有认知疗法的靶向药物。双重治疗可能具有协同效应。Swerdlow博士还将治疗精神分裂症患者,其具有常规抗精神病药的常规抗精神病药剂的剂量的剂量的剂量为D- amphetamine。药物治疗将与认知治疗配对,专门针对产生注意力技能。Swerdlow博士希望这项调查能够提供扩大利用契约治疗精神分裂症的令人信服的数据。

Dawn I. Velligan博士, 的德克萨斯大学圣安东尼奥德克萨斯州健康科学中心,将寻找与特别严重的精神分裂症病例相关的新生物标志物。这些标记将用于评估新的治疗,称为动机和参与(移动)程序。该方法在全面,家庭,多模态方法和结果中构建了现有的疗法,以及到目前为止的结果一直很有希望。Velligan博士将专注于炎症标志物作为潜在的生物标志物。他将研究在患者血液中循环的炎症标志数量的关系及其消极症状的严重程度。Velligan博士还将评估移动对这些分子水平的影响。这项工作有可能发现与精神分裂症的阴性症状相关的新型生物标志物,这可能提供更具目标,改善治疗的途径。

欲了解更广泛的杰出研究者项目总结,请访问:http://bit.ly/2gzwurk.

关于大脑与行为研究基亚博内部群础yabo2009 net

大脑与行亚博内部群为研究基金会致力于通过拨款来减轻精yabo2009 net神疾病的痛苦,这将导致科学研究的进步和突破。该基金会资助神经科学和精神病学领域最具创新性的想法,以更好地理解病因,并开发治疗大脑和行为障碍的新方法。这些疾病包括抑郁症、双相情感障碍、精神分裂症、自闭症、注意缺陷多动障碍、焦虑、边缘性人格障碍、强迫症和创伤后应激障碍。自1987年以来,该基金会已经拨款超过3.6亿美元,资助了5000多项赠款给全球4000多名顶尖科学家。这为这些科学家带来了超过35亿美元的额外资金。该基金会还致力于教育公众关于精神健康和研究的重要性,包括新发现对改善精神疾病患者生活的影响,这最终将使人们过上充实、幸福和富有成效的生活。欲了解更多信息,请访问www.gradyward.com.

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